图3是高锰酸钾复合药剂去除水CODNn试验结果,从中可以看出,高锰酸钾复合药剂(CP)对水中CODNn的去除效果也很好,(PAC:5.4kg/kt,CP:0.5kg/kt),CODNn去除率:滤后水达到47.92%。单独聚合氯化铝混凝(PAC:5.4kg/kt)对CODNn的去除率:滤后水达到18.17%。表明高锰酸复合药剂对有机物的去除率相对也是较高的。 图4是高锰酸钾复合药剂助凝去除水中浊度试验结果,可以看出,高锰酸钾复合药剂(CP)助凝水中浊度的去除效果十分显著(PAC:5.4kg/kt,CP:0.5kg/kt),浊度去除率:滤后达到90-97%,单独聚合氯化铝混凝(PAC:5.4kg/kt)对浊度的去除率:滤后水达到60%。 图5是高锰酸钾复合药剂预处理对水中PH值影响的试验结果,从中可以看出,高锰酸钾复合药剂(CP)预处理可使水的PH值有所降低(PAC:5kg/kt,CP:0.5kg/kt),从源水PH:9.0降低到滤后水PH:7.89;单独聚合氯化铝混凝(PAC:5.4kg/kt)滤后水PH:8.52。三、高锰酸钾复合药剂对水中微量有机污染物去除效能的研究1、试验方案与过程饮用水的源水在低温低浊且受到严重污染的前提下是公认难处理的水体,一般情况下,低温低浊高污染水的处理效果最差,温度升高一样污染的前提下,处理效果会好此。本研究选择了低温低浊高污染这一最不利前提举行水中微量有机污染物去除的研究。因为低温环境有生命的物质处理工艺不能适应,自氧氧化处理工艺价格昂贵,因此本研究针对低温低浊高污染水体重点考察了单独投加聚合氯化铝处理工艺、预氯化与聚合氯化铝共同处理工艺、高锰酸钾预处理与聚合氯化铝共同处理工艺、高锰酸钾复合药剂预处理与聚合氯化铝共同处理工艺对水体中的有机物的种类和数量的去除效果。发现高锰酸钾复合药剂预处理与聚合氯化铝共同处理工艺对水体中的有机物的种类和数量具备很是优异的去除效果。原水水样取自松花江哈尔滨段,试验在1997年冬天举行,也就是松花江枯水期,水质污染较为严重的时期。原水水质:CODNn:6.4mg/l;浊度:20度左右;PH:7.2-7.3;温度:0℃;色度:40度左右。因为源水温度极低,浊度较低、水质污染较重,属于典型的低温低浊污染重难处理的水体,选择低温低浊污染较重时期的水体举行处理,具备多方向的重要意义。本次试验重点考察源水、单独投加聚合氯化铝、预氯化与聚合氯化铝共同处理、高锰酸钾预处理与聚合氯化铝共同处理、高锰酸钾复合药剂预处理与聚合氯化铝共同处理后的滤后水体中的微量有机物的数量和种类,通过度析和比较,得出了不同工艺对水中有机物去除的不同机能的评价结论。1)水样的处理工艺过程原水水样在投用做药物剂混凝之后,经过1分钟的快速混淆和反应,然后经过10分钟的絮凝反应,40分钟沉淀,然落伍行过淋,滤速为15m/h,取滤后水举行富集。本次试验的化学药剂高锰酸钾采用化学分析纯试剂;次氯苯酸钠采用液体分析纯试剂;聚合氯化铝采用唐山产的聚合氯化铝,机能较为稳定;高锰酸钾复合药剂采用分析纯试剂。水样编号、聚合氯化铝的投加量、高锰酸钾的投加量、氯的投加量、高锰酸钾复合药剂的投加量等数据详见下表: 不同处理工艺的药剂投量 水样编号 降合氯化(P\C)mg/l 预氯化mg/l 高锰酸钾mg/l 高锰酸钾复合药剂mg/l 富集水样体积l/水样 18 13 18 13 4.0 18 13 1.0 18 13 2.3 18 2)水样的富集与浓缩富集水样体积为18L,富集的树指采用XAD-2树指,使用前用重蒸乙醚、二氯甲烷、甲醇分别在索氏提出取得器中提出取得8钟头,将树指保存在甲醇中备用,富集前采用湿法装柱。吸附柱采用特制玻璃柱,规格为φ10mm*200mm,在吸附柱底部塞入经高温处理过的玻璃棉,湿法装入8cm的树脂,然后在树脂上部塞入一些玻璃棉,打开活塞放出甲醇,同时用二次蒸馏水反复冲刷,关闭活塞,使液面高于树脂的高度。水量一般控制在40--50ml/min,富集18L水样之后,关闭活塞停止富集。富集柱中保持一定的水样,弥缝后等待洗脱。本次试验采用乙醚举行洗脱洗(脱用的乙醚是经过二次蒸馏的分析纯乙醚),洗脱时先将吸附柱中的水吹干净然后用乙醚约50ml浸泡20分钟,然后用碘钾汇集,反复三次。将待浓缩的洗脱液先举行脱水处理,用经过高干燥的无水硫酸钠举行脱水作用,然后使用扭转薄膜蒸发器在40度时浓缩到1ml,举行有机物标定。在举行有机物的标定时,再将1ml的样品浓缩至0.31ml。3)水样的标定有机物的分析采用HP5890-5971GC/MS举行分析,仪器前提:色谱前提:HP-5MS柱,柱长:30米,内径:0.25mm,载气:He。进样温度250℃,接口温度:280℃。进样量:0.2μl,柱温肇始:50℃,保持5min,以5℃/min速度升至200℃保持1min,再以10℃/min,增值280℃,保留10分钟。质谱前提:离子源温度:180℃,电离方式EI,电子能量:70ev,前级压力:60mTor扫描质量范围:50-55℃。2、试验的结果与分析XGR-10,XGR-2D,XGR-三次元,XGR-4D,XGR-5D分别为源水,单独投加聚氯化铝、预氯化与聚合氯化铝共同处理,高锰酸钾预处理与聚合氯化铝共同处理、高锰酸钾复合药剂预处理与聚合氯化铝共同处理后的滤后水的重修总离子流质量色谱图。表2为不同得理工艺的滤后水中有机物数量及峰平面或者物体表面的大;表3为不同处理工艺的滤后水中的有机物种类和浓度。 不同处理工艺的滤后水中的有机物数量及峰平面或者物体表面的大比较 表2 水样(滤后水) 检测出的有机物的数量 不同处理工艺的有机物数量与源水的比较 不同处理工艺的有机物数量的去除率 检测出的有机物峰平面或者物体表面的大 不同处理工艺的有机物峰平面或者物体表面的大与源水比较 不同处理工艺的有机物峰平面或者物体表面的大的去除率 1源水 153 100% 0.0% 2.3*1010 100% 0.0% 2源水+PAC 137 89.5% 10.5% 6.6*1010 28.7% 72.3% 3源水+PAC+CL2 99 64.7% 35.3% 4.8*1010 20.9% 79.1 4源水+PAC+KMnO4 84 54.9% 45.1% 4.1*1010 17.8% 82.2% 5源水+PAC+CP 51 33.3% 66.7% 1.4*1010 6.1% 93.91% 不同处理工艺的滤后水中的有机物种类及浓度比较 表3 有机物种类 烷烃 烯烃 炔烃 稠环芳烃与杂环化合物 卤代烃 硝基化合物 工艺 浓度为源水的百分点 1源水 0.74 25.2 12.26 7.77 3.4 19.2 14.38 18 2.42 4.27 2PAC混凝(滤后水)
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