适应证:抑郁症、焦虑或者烦躁不安。 用法与用量:成人和12岁以上儿童:每次300mg,bid-tid,po。日剂量不超过1800mg,维持剂量为300-600mg.d-1,疗程为3-6个月。 药物不良反应:主要表现为胃肠道反应、头晕、疲劳、镇静、过敏反应(如皮肤红、肿、痒)。 注重事项:①严重肝肾功能不全者慎用或者减量。②有光敏性皮肤的患者慎用。③怀胎期和哺乳妇女是否安全尚不明确。④12岁以下儿童禁用。⑤由于本品有抑制MAO的作用,口腹方面应限定乳酪制品的摄入。 规格包装:膜衣片:300mg,铝塑包装:15片/盒。 生产厂家:德国威玛舒培博士药厂 厂址:Willmar schwabe street 4,D-76227 Karlsruhe,Germany 进口注册证号:X20000305 十.其它药物 1.达体朗2.黛力新3.美舒郁(盐酸曲唑酮)4.米安色林 达体朗 别号:Tatinol 理化特性:成份: 每片含有12.5mg噻奈普汀。 特点: 噻奈普汀在人的身体对与抑郁有关的焦虑症具有作用。 作用与用途:用于治疗抑郁症(轻度、中度或者重度)。 用法和用量:口服: ⑴剂量一般为每日三片,于早、中、晚三餐前服用。 ⑵如果年龄超过70岁或者存在肾功能衰竭,剂量酌减。 ⑶未经医生同意,请勿停药。所有病人必须严格按照医生的医嘱服药。 过量: 如无意或者有意过量服药,需当即请医生会诊并提供所有资料,治疗办法包括:洗胃、心肺、代谢和肾功能监察,针对呈现的临床表现对症治疗,特别注重通气和改正代谢和肾脏功能紊乱。 注重事项:禁忌症: ⑴正服用MAOI类药物。 ⑵怀胎或者哺乳; ⑶未满15岁的儿童。 副作用: 少数病人服用本药后可或者多或者少地呈现副作用,如疲倦、食欲不振、掉眠、瞌睡等。 注重事项: ⑴如果您需要全身麻醉,请告知您的麻醉师您正在服用本药,并在手术前24或者48小时停服本药。 ⑵不要突然停药,需在7至14天以上逐渐减量。 ⑶如在怀胎或者哺乳中,请告知您的医生。为避免不同药物之间有可能呈现的相互作用,请您主动地将您正服用的其他药物告知您的医师或者药师。不应放在孩童可触动到的地方。 对驾车或者把持能力的影响: 一些病人会呈现警觉注重力下降,需告知病人特别是驾车或者把持机器的病人,由于服用本药而呈现的易打瞌睡的伤害性。 贮藏:存贮前提: 低于30℃。 有效期: 三年,如超过包装上标明的有效期,请勿服用。 剂型与包装:每盒10片和30片包装。每片含有12.5mg噻奈普汀。 厂商:法国施维雅国际公司 批准文号:进口药品注册证编号:X19990247 黛力新 商品名:黛力新(Deanxit) 成分 每一糖包衣片含至关于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨,以及至关于10美利曲辛的盐酸美利曲辛。片剂含乳糖。色彩:深蓝色和藻红。 药物医理作用 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经器官阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应历时,具有愉快特性。 两种成份的合剂具有抗抑郁,抗焦虑和愉快特性。 药动学 口服氟哌噻吨或者美利曲辛都可在约莫4小时达到血浆高峰浓度。氟哌噻吨的有生命的物质半衰期约为35小时,而美利曲辛约为19小时。氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其独自的药动学特性。 适应症 轻、中型焦虑--抑郁--虚弱 神经器官衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经器官官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和感情淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 禁忌症 心肌梗塞的恢复早期。束支传导阻滞,未经治疗的闭角性青盲。急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒。用单胺氧化酶抑制剂的病人,两周内不克不及使用本品。对愉快或者活动过多的病人不主张用此药,因药物的愉快作用有可能加重这些个症状。 副作用 在推荐用量范围内,副作用极为少见,有可能会有短暂的不安和掉眠。 注重事项 若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂,应逐渐停用。 怀胎期和哺乳期患者 怀胎期和哺乳期患者最好不使用本品。 药物相互作用 本品可加强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经器官系统抑制剂的反应。与单胺氧化酶抑制剂合用有可能导致高血压危象。神经器官阻滞剂和抗抑郁剂可降低胍乙啶和近似作用化合物的抗高血压作用。抗抑郁剂还可加强肾上腺素和去甲肾上腺素的作用。 用法 成人 通常每天2片:早晨及中午各一片; 严沉痾例早晨的剂量可加至2片。 老年病人:早晨服1片便可。 维持量:通常每天1片,早晨口服。 对掉眠或者严重不安的病例,建议在急性期加服镇静剂。 药物过量 症状:在服药过量后,美利曲辛中毒症状,特别是抗胆碱能的症状较凸起。氟哌噻吨而至的锥体外副作用则极少发生。 治疗:对症治疗及支持疗法。及早洗胃,可以服用活性碳。采用必要办法维护呼吸和心血管系统功能,此时禁忌使用肾上腺素。吓晕可以使用安定。 包装:20片/盒 制造商:H.Lundbeck A/S 灵北制药 地址:北京建国门内大街18号恒基中心办公楼二坐十层 电话:010-65186635/37 美舒郁(盐酸曲唑酮) 50毫克/片 组成 每片含盐酸曲唑酮(Trazodone hydrochloride)50mg。 药物医理作用 美舒郁对于人类的抗抑郁作用,其机构未完全被了解。在动物上,美舒郁选择性的抑制Brain synaptosomes 对于serotonin的接收,同时对于serotonin 的前趋物,5-hydroxytry ptophan所诱发的行为改变有加强作用,美舒郁对于麻醉后的狗的心脏传导效应和三环抗抑郁剂所引起的,在性质上有所不同,同时于量上也较不显著,美舒郁不是单胺氧化酵素抑制剂(MAOI)同时和安排他命类的药物也不同,并不会刺激中枢神经器官系统。对于人类美舒郁口服后可杰出接收,并不会选择性的集中于任一组织。当美舒郁于饭后服历时,食物有可能会增加药量的接收,减少最高血中浓度同时延长到最高浓度的时间,当空用腹使用美舒郁时,约莫于一小时可达最高血中浓度,而于饭后服用则须两小时。美舒郁的分泌是两相的包括初相(半衰期3至6小时)接着是较慢的第二相(半衰期5至9小时),同时并不受食物的影响,因为美舒郁在身体的排除速率因人而异。对某些病人,美舒郁有可能会储存积攒于血浆中。对于美舒郁有反应的病人,三分之一的住院病人和一半的门诊病人,在治疗开始的第一周,会有治疗反应;四分之三的病人,在第二周内会有一定治疗效果;四分之一病人需要二至四周才能达到治疗效果。
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